突破性的纳米创新技术，开辟rna研究新时代！
无需样本制备
无需 rna 扩增
无需转染试剂
无需细胞裂解
无毒性
只要一步孵育即可直接检测活细胞内的rna！
检测完成后，探针可以从细胞中排出，细胞仍可用于下游实验分析！
smartflare™ rna“灵光”技术原理：
每个smartflare™探针都是一个纳米金颗粒上面连接着多拷贝的双链寡核苷酸序列，其中一条链（“报告链”）带有荧光集团，靠近纳米金颗粒时，荧光淬灭。当目标rna与纳米金颗粒上的“捕获链“结合时，“报告链”被释放，上面的荧光基团会发出荧光，通过荧光检测平台检测到。
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活细胞rna检测纳米技术原理视频：
smartflaretm rna“灵光”应用举例：
1) 利用胞内的rna标志物进行细胞分选，分选后的细胞仍可用于下游研究。
以mir-155为标志物进行细胞筛选：用10 ng/ml of tnf alpha 刺激mir-155高表达和低表达的细胞6小时，然后用vcam 抗体进行标记，并用流式细胞仪进行分析。
a. mir-155低表达的细胞经过tnf alpha刺激后，vcam标记没有明显的增加。
b. mir-155高表达的细胞经过tnf alpha刺激后，vcam标记有明显的上调。
c. 将tnf alpha 刺激的mir-155低表达和高表达细胞结果重叠，显示mfi值有8.7倍的升高。
以mir-155为标志物筛选的细胞用tnf-alpha处理，然后用vcam 抗体标记并用流式细胞仪检测(点击放大)
2) 用流式细胞仪进行rna定量
利用smartflare™技术检测hela和mcf-7细胞中egfr的mrna水平及huvec和ht1376细胞中fgf2的mrna水平，结果显示出与定量rt-pcr很好的相关性。
smartflare™检测mrna水平和rt-pcr结果的相关性（点击放大）
3) 及时观察活细胞中目标rna的表达：
利用egfr特异的smartflare rna“灵光”显示mcf7和hela细胞中egfr的表达量不同（红色）
利用无规则序列的对照探针进行实验，在细胞中看不到任何信号（左边两幅图）。
显微镜显示egfr smartflare rna“灵光”的特异性和动力学范围
smartflaretm rna“灵光”还可以对mirnas进行定量检测，同时检测多个目标rna，在同一细胞样本中对 rna 和蛋白进行同时检测。
更多的应用期待您的探索！